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BUNSEN本生:ELISA試劑盒的基本原理你了解多少?
更新時間:2023-08-11瀏覽:842次

  ELISA試劑盒的基本原理你了解多少?


  ELISA試劑盒的基本原理有三條:

  (1)抗原抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學活性;

  (2)抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性;

  (3)酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在,而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。


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  ELISA法是免疫診斷中的一項新技術,現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據已經使用的結果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用linchuang標本的檢查,而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。

  因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大,可概括四個方面:

  1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。

  2、研究抗酶抗體的合成。

  3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應。

  4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。

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