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ELISA直接法、間接法、競爭法和夾心優(yōu)缺點對比
以下是ELISA四種主要方法(直接法、間接法、競爭法、夾心法)的優(yōu)缺點對比，本生綜合了高可信度來源的分析：
一、直接法
原理?：抗原直接包被于固相載體，酶標一抗直接結合抗原并顯色?。
優(yōu)點?：
操作步驟少，檢測速度快(無需二抗)?。
避免交叉反應(無二抗干擾)?。
缺點?：
靈敏度低(信號無放大)?。
背景高(非特異性吸附雜質蛋白)?。
需為每種靶標定制酶標一抗，成本高?。
二、間接法
原理?：抗原包被后，先加一抗，再用酶標二抗檢測一抗?。
優(yōu)點?：
靈敏度高(二抗信號放大)?。
經(jīng)濟靈活(一種酶標二抗可檢測多種一抗)?。
缺點?：
步驟多(需二抗孵育)?。
可能交叉反應(二抗非特異性結合)?。
三、競爭法
原理?：待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體，顯色信號與待測抗原量成反比?。
優(yōu)點?：
適用于小分子或低純度樣本?。
數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好?。
缺點?：
靈敏度與特異性較低?。
需精確控制競爭條件?。
四、夾心法
原理?：雙抗體夾心抗原(捕獲抗體+檢測抗體)?。
優(yōu)點?：
高靈敏度與特異性(雙抗體識別不同表位)?。
無需純化抗原?。
缺點?：
需抗原具兩個以上抗體結合位點?。
注：夾心法需注意抗體配對驗證，競爭法需優(yōu)化標準曲線范圍?。
注：僅供科研使用，以上資料供參考，如需具體產(chǎn)品說明請咨詢技術老師或品牌供應商。
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